Contenido

• Contenido: diferencia entre el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter
• Cuadro comparativo
• ¿Qué es el síndrome de Turner?
• Explicación de video animado
• ¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
• Causas, síntomas, tratamiento
• Diferencias clave
• Conclusión

La principal diferencia entre Klinefelter y el síndrome de Turner es que Klinefelter es una condición de trisomía en la que un cromosoma X adicional está presente en el genoma de la persona y el síndrome de Turner es una condición de monosomía en la que falta un cromosoma X en el genoma de la persona afectada

Existen muchas diferencias entre el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner, aunque ambos son trastornos genéticos. En el síndrome de Turner, el fenotipo aparente del individuo afectado es de la mujer, mientras que en el síndrome de Klinefelter, la apariencia se asemeja a la de un hombre.

En el síndrome de Klinefelter, se produce hipogonadismo en los hombres, es decir, las gónadas del hombre no están estructural y funcionalmente desarrolladas por completo, mientras que en el síndrome de Turner se produce disgenesia de las gónadas femeninas, es decir, los ovarios de dicha mujer no están completamente desarrollados.

El síndrome de Klinefelter es una condición de trisomía en la cual los cromosomas sexuales del individuo afectado tienen un cromosoma X adicional, es decir, XXY, mientras que el síndrome de Turner es una condición de monosomía, es decir, el individuo afectado es genéticamente una mujer con una X menos tener X0 secuencia cromosómica de los cromosomas sexuales. El síndrome de Klinefelter ocurre en 1 de cada 1100 bebés varones recién nacidos, mientras que el síndrome de Turner ocurre en 1 de cada 2500 bebés recién nacidos.

Las características del síndrome de Turner son: la mujer es de baja estatura con cuello palmeado, se pueden presentar senos subdesarrollados, útero, vulva o vagina, pero los ovarios no están desarrollados, por lo que se produce amenorrea primaria, las disfunciones asociadas son discapacidad auditiva, disfunciones cardiovasculares y otras enfermedades congénitas. anomalías El fenotipo es de mujeres.

Las características del síndrome de Klinefelter son: el hombre es estéril, los testículos están ausentes o menos desarrollados, por lo que no se produce la hormona testosterona y no se desarrollan características sexuales masculinas secundarias. Los órganos sexuales masculinos no se desarrollan como deferencia vascular, pene y vesícula seminal. Debido a la presencia de un cromosoma X adicional, los caracteres sexuales femeninos secundarios pueden desarrollarse como senos agrandados y las mujeres como voz aguda. Estas personas aparecen físicamente como hombres, pero son muy altas y tienen extremidades largas. Tanto en el síndrome de Klinefelter como en el de Turner, el retraso mental no ocurre.

No existe un tratamiento definitivo para el síndrome de Turner o Klinefelter, pero las personas de Klinefelter pueden recibir terapia hormonal de testosterona para ayudar a los personajes masculinos, y las mujeres de Turner pueden recibir terapia de estrógenos para ayudar a los personajes femeninos.

Contenido: diferencia entre el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter

• Cuadro comparativo
• ¿Qué es el síndrome de Turner?
  • Explicación de video animado
• ¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
  • Causas, síntomas, tratamiento
• Diferencias clave
• Conclusión

Cuadro comparativo

Base	Síndrome de Turner	Síndrome de Klinefelter
Definición	Es una condición de monosomía, en la cual un cromosoma X se elimina del par normal de los cromosomas sexuales de la persona afectada, es decir, ella es X0 en lugar de X normal.	Es una condición de trisomía en la cual un cromosoma adicional está presente en el par cromosómico sexual de la persona afectada, es decir, Él es XXY en lugar de XY normal.
Apariencia fenotípica	El fenotipo es de la hembra.	El fenotipo es del hombre.
Desorden mayor	Se produce disgenesia de las gónadas femeninas, es decir, los ovarios están ausentes o no están completamente desarrollados.	Se produce hipogonadismo de las gónadas masculinas, es decir, los testículos están ausentes o no están completamente desarrollados.
Incidencia	La incidencia es de uno de cada 2500 bebés recién nacidos.	La incidencia es de 1 en 1100 recién nacidos varones recién nacidos.
Género	Tal persona es una mujer que carece de las características sexuales secundarias de las mujeres.	Tal persona es un hombre que tiene los caracteres sexuales secundarios de las mujeres.
Otras características	La hembra es de baja estatura, puede tener cuello palmeado, pecho con forma de escudo, úvula, vagina o útero, pero los ovarios están ausentes o subdesarrollados, carecen de características sexuales secundarias femeninas y pueden presentarse disfunciones cardiovasculares o auditivas asociadas. La menstruación no ocurre.	La persona es alta, tiene extremidades largas, testículos subdesarrollados o ausentes, carece de producción de testosterona hormonal, los órganos sexuales están subdesarrollados, senos agrandados debido a la producción de estrógenos de hormonas femeninas y la voz femenina de tono agudo.
Tratamiento	No hay un tratamiento definitivo, pero se puede administrar terapia con estrógenos para apoyar los caracteres sexuales secundarios femeninos.	No hay un tratamiento definitivo, pero se puede administrar terapia de testosterona para apoyar a los personajes masculinos.

¿Qué es el síndrome de Turner?

También es un trastorno cromosómico en el que la persona afectada es fenotípicamente femenina pero carece de un cromosoma X en el dolor cromosómico sexual. Por lo tanto, ella tiene la secuencia X0 en lugar de la XX normal. El número total de cromosomas en estas mujeres es de 45 en lugar de los 46 normales. Debido a la falta de un cromosoma X, las características sexuales femeninas primarias y secundarias no están completamente desarrolladas. Dichas hembras son de baja estatura, con cuello palmeado y escudo como el seno.

La vagina, el útero y la vulva pueden estar presentes, pero los ovarios están ausentes o subdesarrollados. Debido al subdesarrollo de los ovarios, la menstruación no ocurre. Estas mujeres también tienen anomalías cardiovasculares asociadas o discapacidad auditiva.

Explicación de video animado

¿Qué es el síndrome de Klinefelter?

El síndrome de Klinefelter es un trastorno cromosómico en el que la persona afectada es genéticamente masculina, pero tiene un cromosoma adicional en el par de cromosomas sexuales, que tiene la secuencia XXY en lugar del par XY normal. Por lo tanto, es una condición de trisomía en la que la persona tiene 47 cromosomas en el núcleo en lugar de un número normal de 46. La apariencia física es de tipo masculino, pero no se desarrollan características sexuales masculinas secundarias.

El macho es alto y tiene extremidades largas. Los testículos no están formados o subdesarrollados, y es por eso que no se produce la hormona testosterona. Debido a la presencia de un cromosoma X adicional, la producción de estrógenos de hormonas femeninas aumenta, y esa es la razón por la cual estos machos tienen senos femeninos. Su voz es aguda, parecida a las hembras. El retraso mental no ocurre en este síndrome. La incidencia del síndrome de Klinefelter es de 1 en 1100 nacimientos masculinos vivos.

Causas, síntomas, tratamiento

Diferencias clave

Las diferencias clave entre el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter se detallan a continuación:

1. El síndrome de Klinefelter es un trastorno de trisomía en el que un cromosoma X adicional está presente en el par cromosómico sexual, mientras que el síndrome de Turner es un trastorno de monosomía en el que falta un cromosoma X.
2. La persona de Klinefelter es fenotípicamente masculina, pero la persona de Turner es fenotípicamente femenina.
3. La persona Klinefelter tiene una altura larga, mientras que la hembra de Turner es de baja estatura con la red
4. Las anomalías cardiovasculares asociadas son más en el síndrome de Turner que en Klinefelter
5. La incidencia del síndrome de Klinefelter es de 1 en 1100, mientras que la incidencia del síndrome de Turner es de 1 en 2500.

Conclusión

Tanto el síndrome de Klinefelter como el de Turner son trastornos cromosómicos. Como en ambos síndromes, las personas afectadas son transgénero, por lo que es obligatorio conocer las diferencias entre ambos síndromes. En el artículo anterior, aprendimos las claras diferencias entre Klinefelter y el síndrome de Turner.